分類彙整: 生醫工程

台灣目前就處於病毒快速傳播的情況,而在這個時間點卻發現有多人在網路上散播著不太正確的資訊,因此想再寫一篇關於新冠肺炎的一些正確資訊。

快篩陽性即確診?

關於快篩陽性即確診這個議題,我本人是認同的,由下圖可知,快篩對於新冠病毒抗原的檢測靈敏度相較於核酸檢測(即PCR)低,這就表示在身體的病毒量偏低的時期,只能利用核酸檢測來檢驗,然而這個方式也是有缺點,就是檢測時間久和價格昂貴,以及在感染後90天內還是可以會驗出偽陽性,而快篩的好處是便宜和檢測速度快,缺點是在病毒數量不高的情況下,無法確認是否遭受感染,但是這也是一種最簡單判斷自己是否感染新冠肺炎和是否具備感染力的方法,因此如果快篩只能檢測高病毒量的情況,並在醫療系統有高度壓力的時期,應該放寬確診標準,以免一般民眾塞爆醫院做PCR,核酸檢測。

快篩和核酸檢測的靈敏度

新冠肺炎藥物

目前在使用的新冠肺炎藥物是輝瑞Pfizer的Paxlovid和Merck的Molnupiravir以及Gilead的remdesivir瑞德西韋,目前以前兩項藥物具有非常有效的治療效果,然而不管是Pfizer的Paxlovid或Merck的Molnupiravir都只能用在成年人身上,並且需要在感染初期,即一測出陽性就馬上給藥服用才有效,而瑞德西偉大多是在重症時使用,並且美國FDA之前授權瑞德西韋可以使用在重症的孩童身上,因為其他藥物都不能使用在孩童身上,因此對於孩童的保護真的只有安全無毒的環境和疫苗。

兒童疫苗:莫德納還是輝瑞BNT?

以六歲以上孩童,目前兩個藥廠的疫苗在人體試驗中都有良好的免疫反應,快速刺激抗體的分泌,而針對6個月以上到6歲以下的孩童而言,只有莫德納在人體試驗中取得良好的結果,並且反應比一般成年人更好,因此不用擔心兒童疫苗只能夠施打輝瑞BNT,莫德納也是一個很好的選擇。

先感染先贏?🤬

關於這一點,我是完全反對並且不能接受有人宣傳這件事情,首先,我們需要先了解有一個名詞叫新冠肺炎的後遺症或是英文稱long COVID,指得是感染新冠肺炎後,病人可能在復原後持續有許多副作用在身上,例如,腦霧,即腦袋昏,無法思考,像是腦袋在霧中一般,無法集中精神做事,或是嗜睡、肌肉酸痛等等,這些都可能是在感染新冠肺炎後會遺留在身上的問題,再來我們要了解在感染後產生的抗體,可能只能夠保護我們不到6個月,並且有研究曾經指出,經由感染產生的抗體可能會有Antibody-dependent enhancement的情形,即在6個月過後,這些抗體在體內即使沒有消失反而會幫助病毒更容易入侵身體,而這些在mRNA疫苗中並沒有發現,所以不是感染新冠肺炎之後就不會被感染,相反在感染後如果你尚未上打過疫苗,就需要盡快施打,以免會再次遭受感染。

最後,真的希望大家如果還沒施打完疫苗,盡快接種,並且提醒四周的朋友都去施打疫苗,另外快篩結果若是陽性,請不要出去與人接觸,避免病毒傳播出去!現在台灣屬於病毒快速傳播的階段,儘管四周都是確診的人,目前政府藥物也不夠給每一個確診的病人,所以我們只能尋求自我保護,攜帶N95等級口罩在公共場合,勤洗手和保持安全社交距離,以及可以定時補充維他命D,希望大家都可以渡過這次的難關,學會與病毒共存!

相關文章

面對新冠肺炎確診暴增,我們該如何自主應變?

抗新冠肺炎藥物

新型冠狀肺炎病毒與其變種

新冠肺炎大流行終結的關鍵?新冠病毒快篩扮演著重要的角色

作為 Robert (Bob) Langer 教授實驗室的一員,我很榮幸可以寫一篇文章介紹 Bob 以及我如何加入 MIT 最具創意的團隊。 如果您想了解更多關於我們的研究,請查看我之前的文章,工程師在生醫領域能做什麼?

加入Langer團隊的旅程

我還很清楚地記得 2012 年我第一次來到美國,而剛到的第二天是康乃爾大學生物醫學工程學系的年會,而Bob則是被邀請來的主講人。 然而,對於一個剛剛進入美國的國際學生來說,我完全不知道他是誰,為什麼那麼多人站在他身邊,想跟他談話。 在年會結束之後,我才有機會利用google來了解誰是Robert Langer。

Bob的教育背景

Bob 是開創生物醫學工程領域的先驅,也是第一位在醫院工作從事生物醫學研究的工程師。 在他的教育訓練中,他從康乃爾大學取得化學工程學士學位,以及麻省理工學院的化工博士學位,然而Bon並沒有跟著其他麻省理工學院的同學們一樣進去到石化產業,反而Bob追尋著自己的理想與夢想,選擇加入在波士頓兒童醫院的 Judah Folkman博士的實驗室進行博士後研究,以開發用於癌症治療的抗 VEGF 藥物。

Bob Langer,生醫界的愛迪生

Bob被稱為生醫界的愛迪生;此外,他還是麻省理工學院 12 位學院教授之一,這是可以授予麻省理工學院教授的最高榮譽。 Bob總共撰寫並發表超過1,500 多篇文章,他也是歷史上被引用次數最多的工程師(根據 Google Scholar 的數據,h-index 為 299,被引用次數超過 363,000 次)。他還在全球擁有超過 1,400 項已發布和正在申請的專利。此外,他的專利已被許可或分許可給 400 多家製藥、化學、生物技術和醫療器械公司。更重要的是,Bob是包括 Moderna 在內的多家公司的聯合創始人,該公司開發了出色的 COVID-19疫苗,以幫助人類在新冠肺炎大流行期間建立對新型冠狀病毒的免疫保護。從 1999 年到 2002 年,Bob 擔任 FDA 科學委員會(其最高顧問委員會)主席。最後,Bob獲得了無數獎項,包括美國國家科學獎章和美國國家技術與創新獎章(他是同時獲得這兩項榮譽的 3 位在世個人之一)、查爾斯·斯塔克·德雷珀獎(通常稱為工程諾貝爾獎)、伊麗莎白女王工程獎、奧爾巴尼醫學中心獎、生命科學突破獎、京都獎、沃爾夫化學獎、千年科技獎、普利斯特利獎章(美國化學學會最高獎)、蓋爾德納獎、胡佛獎章、Dreyfus 化學科學獎和 BBVA 生物醫學知識前沿獎。他擁有 36 名榮譽博士學位,並先後當選為美國國家醫學科學院、美國國家工程院、美國國家科學院和美國國家發明家院士。這就是為什麼人們稱他為生醫界的愛迪生。

第一次跟Bob面對面談話

康乃爾校友波士頓活動

2017 年 12 月,我在波士頓參加了一場由 Bob 主持的校友活動,這是我第一次有機會可以與Bob進行面對面的互動,因為這是一個 20-30 人的小型活動。 活動結束後,我與Bob取得了聯繫,並得到了他很多幫助,包括我申請綠卡的推薦信,當我不知道畢業後該做什麼的時候,Bob分享他個人的經驗,為我的職涯發展提供了很重要的建議。 現在我在麻省理工學院的Langer/Anderson團隊中工作。 在這個充滿創意的環境中,成為 Langerites 的一員,這是我人生中一次美妙的體驗。

Langer綜合症

Langer綜合症,這是一種常見的症狀(特別是在Langerites中),由於大家太想要成為像Bob一樣的人所引起的症狀。 😂 其症狀是“同時攜帶多個手機或平板”、“傾向於在5 分鐘內回復電子郵件”、“習慣說出這是一個大發現,大研究專案”、“厲害”、“很讚”、“很棒”等等…”、“ 對巧克力和健怡可樂的渴望”。 我相信如果發現某人有上述任何症狀,他/她極有可能是Langerites之一。

Bob的人生建議

Bob 總是給我們簡單、真實和有力的建議。 在這裡,我想和大家分享一下:“相信自己。如果你熱愛這份工作,就去追求它。堅持下去。不要放棄!你終究會成功的”

總結

這是我的人生導師、楷模Bob Langer,也是我加入麻省理工學院Langer團隊的經歷。 希望有一天我們可以站在巨人Robert Langer教授的肩膀上看得更遠,做得更好,創造屬於我們的時代。

2022 年 4 月 25 日,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准將瑞德西韋(remdesivir) 的治療擴大到針對至少 28 天(滿四週)、3 公斤重嬰幼兒患者,在得到輕至中度新冠肺炎之後可因為重症或高危險進入重症而使用瑞德西韋來治療.

目前核准使用治療新冠肺炎藥物

在美國,有效治療新冠肺炎的兩種抗病毒藥物是輝瑞 (Paxlovid) 和默克 (Molnupiravir),但由於能夠阻礙軟骨和骨骼的生長,因此不能用於兒童。 相關訊息,請在之前的文章中得知“抗新冠肺炎藥物”。

誰可以使用瑞德西韋?

在 2022 年 4 月 25 日之前,瑞德西韋只能用於治療至少 12 歲並且至少 40 公斤的成人患者和兒童患者。 2022 年 4 月 25 日之後,瑞德西韋的應用擴大到至少 28 天大、體重 3 公斤的兒科患者接受治療,因為這些兒童沒有任何新冠疫苗來預防重症和死亡,以及也沒有藥物來治療這些兒童。

瑞德西韋的潛在副作用

使用瑞德西韋的可能副作用包括肝臟酵素酶分泌增加,這可能是肝損傷的徵兆; 和過敏反應,可能包括血壓和心率變化、低血氧水平、發燒、呼吸急促、喘息、腫脹(例如嘴唇、眼睛周圍、皮下)、皮疹、噁心、出汗或顫抖。

瑞德西韋並不能夠代替疫苗

儘管 FDA 批准了瑞德西韋在兒童中的使用,但這種藥物無法預防任何感染、住院或死亡。 一旦 FDA 批准莫德納或輝瑞的新冠疫苗用於兒童,請記得帶孩子接種疫苗,以保護小孩和家人。

相關文章

面對新冠肺炎確診暴增,我們該如何自主應變?

7個關於新冠肺炎的常見問題

新冠肺炎大流行終結的關鍵?新冠病毒快篩扮演著重要的角色

Omicron變種之BA.2亞變種

抗新冠肺炎藥物

新冠肺炎之Omicron變種

新型冠狀肺炎病毒與其變種

面對新冠肺炎確診暴增,我們該如何自主應變?

最近台灣每日新冠肺炎新增確診病例破千,同時已經有很多隱形傳播鏈在台灣社區中發生,那我們該怎麼自主應變呢?

疫苗

第一道防線就是施打疫苗來讓身體學會辨識這些病毒,儘管目前的疫苗是以新冠肺炎病毒的原始種來設計,但是在施打完加強劑過後可以有效預防重症(可惜無法預防感染),不過我相信現在大家最關心的應該是孩童的疫苗施打,在美國3月24號,莫德納公司宣布其新冠肺炎疫苗針對孩童(6個月~2歲和2歲~6歲)的人體試驗第2/3期的結果如同預期,正向美國藥檢局提出授權使用兩劑25µg的劑量 (成人劑量為100µg).由於這給小孩的疫苗是跟大人施打的疫苗都是屬於針對新冠肺炎的原始種,因此莫德納也正在考慮小孩在施打兩劑過後,應該也需要一劑的加強劑.不論如何這對於嬰幼兒都是一件好事,馬上就有能給嬰幼兒施打的新冠疫苗,畢竟目前來看許多得過新冠肺炎的後遺症都是會影響到我們目前正常的生活,但當小孩也有了疫苗的保護,不管對於新冠肺炎感染或是感染後遺症都可以有效降低其機率!而另一種mRNA的疫苗(Pfizer/BNT)在美國已經取得5歲以上孩童的緊急授權使用,因此不管是莫德納或是輝瑞/BNT疫苗都可以在孩童身上施打已建立抵抗力!

為何要施打疫苗?(新冠肺炎感染的相關後遺症)

疫苗有副作用,那我應該為了避免這些副作用而不讓小孩打疫苗嗎?我相信這是很多家長都會有的顧慮,但是我們反觀另一個角度來看,我們能讓小孩承受因感染新冠肺炎而產生的後遺症嗎?新冠肺炎所產生的後遺症包括:

  • 呼吸困難
  • 容易疲倦
  • 在少量活動後,便感到倦怠,難以思考…
  • 腦霧,難以思考和集中注意力
  • 咳嗽
  • 胸痛或胃痛
  • 頭痛
  • 心悸
  • 關節或肌肉痛
  • 拉肚子
  • 失眠
  • 發燒
  • 站立時頭暈
  • 起疹子
  • 情緒轉變快,情緒失控
  • 嗅覺或味覺改變
  • 生理期改變

如果感染新冠肺炎時,屬於重症情況,在痊癒過後會有可能有多重器官影響(multiorgan effect)的情形或自體免疫疾病的產生,並且若在住院治療後,甚至是經過加護病房的治療,往往會出現ICU後綜合症(post-intensive care syndrome),包含異常的身體虛弱,無法思考以及做判斷,甚至產生創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder),而在小孩和青少年身上的新冠肺炎後遺症與成人大致接近,最普遍的事疲憊,頭痛,無法入睡,無法集中精神和肌肉關節痠痛,並且目前統計來看,施打疫苗所造成心臟相關疾病遠低於因感染新冠肺炎而引起心肌炎等疾病,因此不需要因為mRNA疫苗的副作用而避免施打疫苗.

雖然這些後遺症的發生機率不是很高,但是我們誰也無法確保這些情形會不會在我們週遭身邊的人發生,由於如果有無法集中精神相關的後遺症在孩童或青少年身上,這對於正在學習的小孩是十分不利,再加上目前的藥物在孩童身上都無法使用,因為可能會阻礙生長,因此相對於成人來講,小孩唯一的保護只有疫苗和乾淨無病毒的環境!因此,對於身為家長的人來講,這是需要慎重去考慮的!

預防措施

最簡單的預防方式就是勤洗手搭配酒精和乾洗手,保持安全距離,以及配戴口罩,依照omicron的高度傳染力,如果條件許可,建議配戴N95或KN94等級的口罩,這也是MIT在omicron傳播期間強烈建議大家配戴的口罩,另外快篩檢測試劑也是一個保護自己和家庭的方式,儘管相較於PCR檢測,快篩的靈敏度低一點,但是快篩價格便宜,檢測結果若為陽性,也可以快速了解到自己身上的病毒數量已達到偏高的狀態(可能會傳染人),因此強烈建議需要在家裡準備這些新冠肺炎病毒的快篩,尤其是家庭中有老人與小孩的高危險族群,使用快篩檢測不僅是保護自己也是對四周的人一種責任.儘管這在物價狂漲的時期是額外的開銷,但是這卻是保護家庭的一道防線,也期望台灣政府能夠多提供快篩給需要的國民.

結論

儘管政府目前提出自主應變,加上每日新增確診人數破千,讓人十分緊張,但是omicron的變種已經使得成人重症率下降,因為其大多只感染上呼吸道而非下呼吸道和肺,因此請大家不用過於緊張,只需要依照上述的預防措施,施打疫苗,勤洗手,保持安全距離和配戴口罩,這樣就可以有效預防新冠病毒的感染!如果想了解其他相關資訊,歡迎到我其他關於新冠肺炎病毒的文章查詢:

7個關於新冠肺炎的常見問題

新冠肺炎大流行終結的關鍵?新冠病毒快篩扮演著重要的角色

抗新冠肺炎藥物

新型冠狀肺炎病毒與其變種

新冠肺炎之Omicron變種

Omicron變種之BA.2亞變種

美國研究所申請 (4)- CV的準備訣竅

接續之前的研究所申請文件準備選校E-Mail該怎麼寫,這一篇我想分享一下在研究所申請中的另一個很重要的文件,Curriculum Vitae (CV)的準備,由於一般來說申請資料包含Statement of Purpose (SOP),CV,*Diversity Statement,*Research Interest,*Personal Statement,這些資料不太可能在短短30秒鐘看完,因此不管是未來找工作或是申請研究所,CV或Resume都是用來快速篩選潛在學生候選人或是員工候選人,(當然CV本身跟Resume有一些不同的地方,我之後會再寫一篇跟大家分享找工作的Resume和cover letter),因此CV是對於研究所申請是個非常重要的文件,CV的好壞可以影響你是否可以在眾多的申請者中脫穎而出.

*:有些學校會要求這些文件

什麼是CV?

CV是一個文件,總結你人生到現在所有的學術成就,工作經驗和任何被認可的獎項,所以一個CV可能多到數十頁,這也是所謂的哈佛式CV,而CV有沒有一定的編排格式?答案是沒有,格式應該要依照你的目的來決定,將越重要的項目放在越前面,舉例來說,以申請學校的目的,最重要的就是你的學校,科系,大學成績(GPA),排名,這些資料就必須要放在第一項,另外申請學校需要的資料有是否有進實驗室經驗,任何學術研究經驗,實驗技巧,程式運算,志工經驗,論文發表等等,這些資料可能是在第二階段之後,委員會的委員或是未來指導教授想看的資料,另一方面,若是以申請博士後研究員時,所要繳交的CV而言,最重要的就是你的學術專長,論文發表,專利和指導教授,因此在人生的不同階段,CV的準備都要因不同目的而修改,不能夠使用同一個CV,要不然可能反而造成負面的效果.

CV該怎麼準備

CV文件,一般來說Microsoft Word或Mac Pages都是蠻常使用的軟體,當然也有一些專門的CV或Resume軟體,但是我自己在博士申請是使用Microsoft Word,後來把CV這些文件改成用Apple自己的文書軟體(Pages),單純只是覺得Pages的排版和字體比較好看,而在之後的範例也是使用Pages來準備的.

準備CV的第一步就是要依照目的而列出需要的資料,以申請生醫相關研究所為例,需要的資料為教育背景,研究經驗,志工經驗,實驗技巧,修習過相關課程,發表過的論文和推薦教授名單,接著就是依重要性排序,假設研究經驗很豐富,那研究經驗就可以放在教育經驗後面成為第二項,或是假設你的推薦人是個該領域名人,也可以考慮將推薦人名單往前放,換句話說,CV中各項目的重要性,除了依照申請目的排序外,另外一點就是依照申請者的情況可以做修改,展現出自己最好的一面,並且將這些資料中重要的部分都反黃或粗體顯示,因為儘管你把重要資料放在CV的前半部,但是如果你的排版會讓那些招生委員無法第一眼看到他們想看的資料,也有一定的機會你沒辦法進到下一階段的審查,因為美國教授都很忙碌,沒辦法花時間慢慢去找他們要看的資料,因此字體大小和行距也是一件很重要的事情,字體大小至少11-12 pt,行距也是至少1-1.5行距會是看起來比較舒服.

範例

CV範例

這邊我用我自己的CV前兩項當作範例,第一項是教育背景,我特別將學校都用粗體字,讓看CV的人一眼就看出畢業學校,第二項是研究經驗,我列出目前為止所有的研究經歷,並且以一句話總結在不同時期所做研究專案的研究成果,表達方式盡量以簡短並且量化你的研究成果,舉例來說:

“Large-scale biomanufacturing and cryopreservation for organoids in hydrogel capsules: With alginate capsules in stirred bioreactor, the organoids expansion increases in 1.5 fold and the viability under cryopreservation is improved from 20% to 80%”

我強調這項研究中,我們發展出新的培養3D Organoid的方法,可以提高1.5倍的產量,以及在冷凍保存好可以有效提高細胞生存率從20%到80%,藉由這些數字,我們就可以了解到這個研究對於此領域的貢獻,並且簡單地了解到這項技術的優點是什麼.另外,如果你是要用來找美國工作,並且你也持有綠卡,也可以在名字後面加上permanent residence,這樣也可以增加你的成功機率!

結論

CV的準備不只是在申請學校時很重要,在未來找工作也是一個非常重要的文件,因此花點時間把自己的資料整理好,並瞭解每個學校所要求的資料來做調整,才能夠做出一個讓人一眼就能將你從眾多的申請文件中挑出來的CV.

如果有任何問題,歡迎留言讓我知道,並且如果你喜歡這篇文章,也幫我分享給你的朋友,謝謝!

7個關於新冠肺炎的常見問題

台灣本土案例暴增83個案,我相信在台灣的人也會重新開始擔心新冠肺炎疫情,由於有許多人都詢問新冠肺炎相關的事情,所以今天稍微統整一下這些問題,方便大家直接查詢.

Q: 什麼是新冠肺炎?會有哪些症狀?

A: 新冠肺炎病毒最早在2019年12月在中國武漢被發現到的,新冠病毒也可能引發重大呼吸道疾病,類似於之前的SARS和MERS,其症狀包含咳嗽,發燒,疲勞,喘氣,全身痠痛,頭痛甚至部分被感染的人會失去味覺和嗅覺,相關資訊請參考新型冠狀肺炎病毒與其變種

Q: 新冠肺炎的傳染途徑是什麼?要怎麼預防?

A: 新冠肺炎的傳播途徑可以簡單分為三種:第一種,如果站在被感染者附近,由於被感染者的呼氣中可能吐出包含有新冠病毒的細小微粒和水滴,則身旁的人極有可能會因為吸入這些帶有病毒的微粒而被感染.第二種,如果被感染者藉由咳嗽,打噴嚏,將這些帶有病毒的懸浮水滴或氣溶膠(areosol)接觸到健康的人眼睛,鼻子,嘴巴,亦會感染這些人們,第三種,如果手上有任何的病毒,並且讓手觸碰眼睛,鼻子或嘴巴,這也可能造成病毒的感染.為了保護我們自己和家人,請配戴醫療等級的口罩,因為口罩內的帶靜電的不織布可以吸附病毒,避免吸入人體,並且隨時保持與人兩公尺的社交距離,以避免帶病毒的飛沫傳染,最後一個保護方法也是最有效的方式就是接種疫苗,目前美國通過的COVID疫苗有莫德納mRNA疫苗,輝瑞(Pfizer&BNT)mRNA疫苗和嬌生的腺病毒疫苗(這跟AZ的疫苗類似),施打這些疫苗後可以有效地刺激人體產生對抗新冠肺炎的抗體,以保護我們自己,相關資訊請參考新型冠狀肺炎病毒與其變種

Q: 現在新冠肺炎病毒有哪些變種?

A: 目前最有名的五種變異種是Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2), and Omicron (B.1.1.529).Alpha的起源是在2019年9月在英國被發現,而Beta變種則是在2020年5月在南非被人定序出來,Gamma變種是於2020年11月在巴西被人發現.在2021年,在印度起源的Delta變種(2020年10月)曾經是主要的感染病毒株,但是在2021年11月的時候被突然崛起的最新型變種Omicron給取代了,在Omicron的序列中,科學家可以明顯地發現在刺突蛋白中,已經產生了至少36的突變點,而這些突變造成了Omicron變種的高度傳播性並在稍微開放邊境管制的國家中造成大量的感染,儘管Omicron的高度傳染性,但是唯一慶幸的是科學家在動物實驗和臨床中發現,此變種對於人肺部的傷害和毒性已經下降,並在動物實驗中了解到Omicron主要的感染主要集中在上呼吸道,而非下呼吸道和肺部,這將對於人體的傷害大幅地降低,相關資訊請參考新型冠狀肺炎病毒與其變種Omicron變種之BA.2亞變種

Q: 現在有藥可以治療嗎?

A: 目前有輝瑞的Paxlovid和默沙東的Molnupiravir,這些藥物都只能在感染初期,輕症時期做治療,並且大多針對成人以上做口服治療使用.詳細資料請參考抗新冠肺炎藥物

Q: 新冠肺炎有什麼後遺症嗎?

A: 新冠肺炎的後遺症(long COVID symptoms/ Post-COVID conditions):

  1. 呼吸困難
  2. 容易疲倦
  3. 在少量活動後,便感到倦怠,難以思考…
  4. 腦霧,難以思考和集中注意力
  5. 咳嗽
  6. 胸痛或胃痛
  7. 頭痛
  8. 心悸
  9. 關節或肌肉痛
  10. 拉肚子
  11. 失眠
  12. 發燒
  13. 站立時頭暈
  14. 起疹子
  15. 情緒轉變快,情緒失控
  16. 嗅覺或味覺改變
  17. 生理期改變

如果感染新冠肺炎時,屬於重症情況,在痊癒過後會有可能有多重器官影響(multiorgan effect)的情形或自體免疫疾病的產生,並且若在住院治療後,甚至是經過加護病房的治療,往往會出現ICU後綜合症(post-intensive care syndrome),包含異常的身體虛弱,無法思考以及做判斷,甚至產生創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder),而在小孩和青少年身上的新冠肺炎後遺症與成人大致接近,最普遍的事疲憊,頭痛,無法入睡,無法集中精神和肌肉關節痠痛.

Q: 疫苗安全嗎?我該打新冠肺炎的疫苗嗎?小孩呢?

A:以我自己的觀點,我會鼓勵大家去打美國藥檢局有通過測試的新冠肺炎疫苗,安全性上才會比較有保障,那其實施打疫苗的判斷還是在評估自己是否能夠承受上一個問題提出的後遺症,畢竟許多後遺症是很有可能會嚴重影響到我們的正常生活,甚至在小孩身上,若是發生無法入睡,無法集中精神的後遺症,對於正在學習,成長中的小孩來講會是一個很嚴重的影響,因此施打疫苗的決定關鍵你是願意承受疫苗的副作用,或你能夠承擔新冠肺炎帶來的後遺症,如果四周的環境都沒有病毒,你可以考慮不用接受疫苗,甚至當其他家人都已經施打完疫苗後,那在家不出門的小孩相對在一個安全的環境中,也可以考慮暫緩接受疫苗,若是無法承擔新冠肺炎的後遺症或保證周遭環境的安全性,我會強烈建議施打疫苗,尤其是莫德納的疫苗很可能之後被美國藥檢局通過使用在6個月以上的嬰幼兒身上,所以如果台灣預期要與病毒共存,不仿可以考慮讓自己和小孩接受新冠肺炎的疫苗.

如果想了解mRNA疫苗和AZ疫苗的原理,請參考基因治療淺談

Q: 新冠肺炎病毒的檢測方式有哪些?

A: 目前分為兩種生物分子測試以及抗原測試,而分子測試中主要利用核酸擴增方法(NAATs)來大量複製病毒的RNA,以計算在身體內的病毒量;抗原測試大多出現在快篩試劑中使用,相對於核酸測試來得快速和便宜,相關資訊請參考新冠肺炎大流行終結的關鍵?新冠病毒快篩扮演著重要的角色

如果你喜歡這篇文章,麻煩幫我按讚並分享,謝謝

成功對抗新冠肺炎的mRNA疫苗是如何製造的?

根據世界衛生組織的資料顯示(2022/02/28),新冠肺炎全球總感染數量超過4億,死亡人數接近6百萬人,而新冠肺炎疫苗的施打也達到超過100億劑並已經有大約40億人口是已接受完整的疫苗施打.目前美國藥檢局所認可通過的新冠肺炎疫苗中,最主要的就是新型mRNA的疫苗,由輝瑞和莫德納兩間公司所研發生產,並且莫德納於2022年2月宣布將在台灣成立子公司,將mRNA技術移轉給台灣子公司以生產mRNA疫苗.那mRNA疫苗的生產流程是什麼呢?讓我跟大家介紹一下.

圖一,基因治療的機制:DNA轉錄為RNA,而RNA可以轉譯為蛋白質

首先,我們需要先了解一下什麼是mRNA,基本上我們應該很常聽到基因或是染色體,染色體是在我們細胞的細胞核內由DNA和蛋白質所組成,而基因就是這些DNA片段所控制的功能部分,並且主要控制的機制是利用DNA轉錄成mRNA再轉譯成為蛋白(圖一),因此mRNA在基因表現上扮演著非常重要的角色!為了製造mRNA,我們需要大量生產DNA的模版,而簡單的方法是將帶有DNA模板的質體(plasmid)放入改良的大腸桿菌中(圖二),利用大腸桿菌(E coli)的快速生長,取得大量的質體 ,並將我們需要的DNA模板切割出來.而當我們取得足夠的DNA模板後,我們就可以利用體外轉錄(in vitro transcription, IVT)的技術,將DNA轉錄成RNA,並加上5’端帽 (capping)和多聚腺苷酸尾(poly-A tail)(圖三),已形成我們所需要的mRNA; 其實IVT的過程是很複雜的,我現在簡單敘述幾個困難的點,第一,我們需要T7 promoter進行IVT與特殊序列以加上5’端帽的反應,第二,DNA的序列需要進行優化,第三,在我們所需的DNA序列前後,我們需要加上5’端和3’端的非轉譯區(untranslated region, UTR),雖然非轉疫區並不會被轉譯成蛋白,但是這些片段可以影響mRNA在細胞內的作用,因此好的非轉譯區是非常重要的,並且很多公司將其視為機密資訊,最後就是5’端帽的影響,在莫德納和輝瑞的疫苗中,都是使用一家mRNA生技公司(Trilink)的5’端帽,以有效降低人體免疫系統對這些外來mRNA的攻擊並提高mRNA的效果,因此整個mRNA的製造過程是非常複雜,我之後會再寫一篇好好介紹現在的mRNA製造技術.

圖二,DNA模板量產圖解
圖三,RNA結構

接著,在純化過程後,我們就可以使用這些mRNA以及類脂肪化合物材料來製作,脂質奈米粒子,在之前的基因治療介紹中,我曾經提過脂質奈米粒子的形成主要是利用酸性條件下,帶正電的材料和帶負電的mRNA形成奈米等級的粒子,由於利用靜電相吸的原理,所以混合就是一件很重要的事情,為了完美的混合,我們會使用微流體裝置(microfluidic device),並在裡面加入微小混合器(micromixer),其實就像是在停車場裡的減速帶一般,在流體經過微小混合器的同時(圖四),產生出混沌混合(chaotic advection),幫助類脂肪材料的有機層(organic phase)和含mRNA的水層充分混合,形成小於100奈米的脂質奈米粒子,以避免再打入人體後被肝臟過濾掉太多的奈米粒子.接著又是一個很重要的純化動作,由於我們要輸送的是很容易被水解的mRNA,因此我們不希望引起太多不必要的免疫反應,然而在製造過程中的雜質去除就是一件非常重要的事情,能夠提高純度排除雜質,也能夠好好降低疫苗施打的副作用和死亡率.

圖四,微型流體裝置,包含微小混合器,用來製作脂質奈米粒子

雖然整個mRNA疫苗製造的過程看起來很簡單,但是裡面的學問是非常地大,尤其是需要施打進人體需要的條件也會變得更為嚴苛,因此這邊可以分為兩個面向來提供給想投資mRNA技術的公司或台灣政府,以及想加入這個領域的研究學者或是學生一些建議:針對台灣政府和公司,由於莫德納即將設立子公司在台灣,並且將在台灣進行許多mRNA藥品的製造,我認為需要結合台灣的優勢,將半導體製程的技術拿來開發新的製程,提高脂質奈米粒子的形成效率以及其產能,而針對想加入的學者們,這個領域還有很多東西可以做,比如帶正電的材料,更好的非轉譯序列,和優化的mRNA序列等等,都是許多台灣學術界本身的強項,可以加以利用,加速台灣基因治療的研發能力.結論,目前基因治療會是未來生醫產業很重要的一環,希望台灣可以藉由自己的半導體製程優勢以及材料開發的強項好好加強生技產業的發展,成為亞洲生技的強國.

Freindly reminder: 如果你喜歡這篇文章,麻煩幫我按讚並分享,謝謝!

新冠肺炎大流行終結的關鍵?新冠病毒快篩扮演著重要的角色

臺灣目前在春節過後,疫情開始好轉,並且台灣政府開始考慮放寬邊境管制,之後需要開始學會與病毒共存,而這主要的原因是新冠肺炎大流行已經慢慢進入晚期,而最新的Omicron變種儘管傳播率變高,但是其對人體的毒性已下降,因此為了結束此大流行,新冠病毒快篩將扮演著非常重要的角色!這篇就讓我來介紹一下新冠病毒的篩檢方法有什麼?為什麼好多人在登機前都出示陰性證明,但是入境台灣的時候卻變成陽性呢?

目前針對新冠病毒,有兩種測試,一種為診斷測試和抗體測試.診斷測試是用來檢測受試人員是否感染新冠肺炎病毒,如果檢測為陽性,則需要採取一些措施,使用口服藥和隔離以阻斷病毒傳播.另一方面,抗體測試則是量測身體內的由於新冠病毒感染而產生的抗體數量,因此抗體測試並無法來決定目前受試者是否感染病毒,只能利用抗體數量,去推估感染的時間;那我們什麼時候需要做新冠病毒的檢測呢?1. 如果我們有新冠病毒的症狀,包含發燒,身體畏寒,咳嗽,呼吸困難,疲累,肌肉痛,頭痛,失去味覺,嗅覺,喉嚨痛,鼻塞,流鼻水,噁心想吐和拉肚子.即使你已經打完疫苗,甚至加強劑,還是需要做檢測以防突破性感染.2. 如果你有與感染者近距離接觸(2公尺以內接觸超過15分鐘),那建議需要接受新冠病毒檢測,以決定是否需要隔離以阻斷病毒傳播.3. 如果你有旅行,參加大型活動,或是室內活動等高感染性的活動,強烈建議在結束後,自行做檢測,以避免將病毒帶入家庭或社區.最後,目前有些公司或學校,為了維持工作環境(學校環境)的安全性,會要求所有人定期做新冠病毒的檢測,以提早找出感染者來阻斷傳播鏈.以麻省理工為例,在新冠肺炎大流行初期,要求所有員工,學生都需要一個禮拜做兩次檢測,以確保環境無病毒存在,並且在中期時,降低檢測次數到一週一次,而之後即將取消檢測的要求,只提供檢測給具有潛在感染的人做檢測.

圖一, 反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)來複製檢體中病毒RNA,並且利用Ct值來推估其病毒數量

在診斷性測試中包含兩種方式的測試,生物分子測試以及抗原測試,而分子測試中主要利用核酸擴增方法(NAATs)來大量複製病毒的RNA,以計算在身體內的病毒量.其中核酸擴增的方法分為兩種方式,一種是傳統的反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR),另一種則是恆溫擴增的方法(方法如下:nicking endonuclease amplification reaction (NEAR), transcription-mediated amplification (TMA), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), helicase-dependent amplification (HDA), clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR), strand displacement amplification (SDA)),這些方法都是為了讓提取的病毒可以快速複製,並由機器辨別而推估出相對的病毒量,而恆溫擴增的方法由於反應中可以減少溫度的變化步驟,因而可以提高檢測的速度.而我們在新聞中,最常看到的詞是Ct值,那什麼是Ct值呢?在核酸擴增的反應中,我們會利用帶螢光的試劑接上複製的核酸,並且利用其螢光讀值來推估病毒的數量,首先我們會先訂定一個臨界值,病毒核酸在複製的過程中,螢光讀值會越來越高,當其到達臨界點時,所需要複製的週期數,我們稱為Ct值,因此當Ct值越小,則表示反應複製前的病毒數量很多,所以不需要複製太多次就可以達到我們設定的臨界值(圖一),反之,當Ct值越大,則表示病毒的數量越少,甚至當Ct值超過40以後,就表示這個檢體內並沒有含有任何的病毒數量,而我們常常聽到許多台灣入境的旅客,登機前都出示了新冠肺炎的陰性證明,然而在入境台灣後卻被檢測為陽性,這就可以分為幾種可能,第一假設他的檢測報告是真的,該名旅客在登機前並沒有被病毒感染,但是在旅途的過程中,可能因為轉機或是在機上被其他旅客傳染,因而在入境台灣時被確診為陽性,第二由於核酸檢測,國際上並沒有明確的陽性規定,每個檢測公司都有自己的陽性標準,範圍大概是Ct=35-40以內被定義為陽性確診,如果在國外檢測公司認定Ct=35以內是陽性,而該旅客檢測結果是36,則該公司會出陰性證明給旅客,但是由於報告內並不會記載Ct值,在入境台灣時,如果台灣政府標準是40,則該旅客就由陰性轉為陽性,第三就是由於核酸檢測過於靈敏,因此在確診後90天內,非常有可能再次檢測出病毒,並被認定為陽性,但是通常Ct值大於30後,其實都會被認定為無傳染的可能性,因此這就是為什麼新聞上會有很多入境台灣的旅客,持有陰性證明登機,但是在入境台灣後變成確診陽性.另一方面,抗原測試就相對簡單許多,抗原即病毒上的蛋白,而抗原測試就是利用檢測病毒上的蛋白來確認受測試者是否感染新冠肺炎病毒.以下是一個簡單的表格來比較核酸檢測和抗原檢測:

表一,核酸檢測和抗原檢測比較表

由於抗原檢測的檢測時間比較短,成本比較便宜,因此抗原檢測可以被拿來做為快篩使用,唯一的缺點是檢測結果需要使用核酸檢測來確認.以社區檢測為例,如果我們需要快速篩檢社區中的感染源,我們可以大量使用快篩,每3到7天篩檢一次,直到連續14天沒有新確診為止,如果有疑似新冠肺炎症狀者,做抗原檢測為陰性,則還需要使用核酸檢測來確認是否為偽陰性,而如果沒有任何症狀的人,被抗原檢測為陽性,則需要利用核酸檢測來確認是否為偽陽性,如此一來,所有的確診案例都可以在短時間內找出,並且進行隔離以阻斷病毒的傳播.

Figure 2, the COVID-19 viral RNA accumulates in the infected body while the viral antigen also increases in the body for antigen test. The sensitivity of viral detection is higher by NAATs than antigen tests.

結論,現在新冠肺炎大流行可以說是即將進入到晚期,而大流行結束的關鍵就是在於新冠病毒的檢測,如何利用快篩進行定期的篩檢,以確保社區內無病毒的存在,就是一個很重要的環節,雖然新變種的病毒,毒性已經下降,對人的重症率和死亡率都變低,但是高傳染性仍然可能早成醫療系統的癱瘓,因而造成社會經濟的負擔,因此我會建議台灣政府應該利用快篩的低成本和快速性,在開放邊境的同時,可以加強對於台灣地區人民的篩檢,在病毒傳播之前將其阻斷,另外由於目前的新冠病毒藥物都需要在感染初期使用,因此快篩也可以在找出確診者後,即時提供口服藥物,以有效降低重症與死亡機率.讓我們儘早恢復正常的生活.

參考資料:

  1. the U.S. Centers for Disease Control and Prevenetion, www.cdc.gov
  2. Paul Drain, Rapid Diagnostic Testing for SARS-CoV-2. N Engl J Med 2022; 386:264-272 DOI: 10.1056/NEJMcp2117115
  3. 台灣衛生福利部

Friendly reminder: 如果你喜歡這篇科普文章,歡迎你點讚留言並分享

Jason (Yen-Chun) Lu, All right reserved.

生物醫學工程是唸什麼?

自1997年3月10號美國彭博商業週刊以生技世紀的開始為標題,宣揚生物醫學將會是21世紀的主要科技發展的主軸,而生物醫學工程(Biomedical Engineering)就開始變成一個熱門的科系,甚至許多傳統科系,比如:化學工程學系,更名為化學暨生物工程學系,並且在新冠肺炎大流行之後,由於mRNA疫苗的發展與應用,生物醫學工程再度變成一個主流的科系之一,可是到底生物醫學工程在唸什麼呢?以臺灣分類來講,到底是二類組(工程),還是三類組(醫學,生物)呢?應該大學部就念生物醫學工程嗎?還是需要留到研究所在唸呢?就讓我來好好解釋給大家知道.

首先,我想先簡單介紹我的學經歷,我大學在臺灣大學唸化學工程並且雙修土木工程學系,輔系經濟,取得學士學位之後,來到美國康乃爾大學取得生物醫學工程的工程碩士,和生物工程的博士學位,並在畢業後來到波士頓兒童醫院和麻省理工以研究員的身份進行生醫工程相關研究,由於我的多元化背景,我想來好好跟大家分享一下生物醫學工程的領域,其實生物醫學工程光從字面上來看就了解,是充滿著多種不同學科的一個新領域,基本上就包含著生物,醫學和工程,而工程又可以細分為電子工程,材料工程,化學工程和機械工程的部分,比如說醫療電子儀器就需要生物,醫學,電子工程和材料工程的專家一起完成,或者是mRNA的疫苗就是由材料工程,化學工程,生物和醫學一起完成,因此以實際層面來講,生物醫學工程通常是一個團隊在進行研發和操作,若是我們用現在最熱門的mRNA疫苗,就是用脂質奈米粒子(lipid nanoparticle)進行mRNA的輸送,第一重要的事情是材料,我們要找到適合輸送mRNA的類脂質分子以正負電相吸的方式組成脂質奈米粒子,這個材料可以協助輸送mRNA到我們指定到的器官或細胞,而接下來脂質奈米粒子的組成配方就很重要了,以化學工程的專業,可以利用實驗設計的計算,以最少的實驗方式,取得最好的組成配方,在脂質奈米粒子中,除了帶正電的類脂質材料外,還需要許多其他輔助的配方,比如膽固醇(cholesterol),聚乙二醇脂肪(PEG-lipid),磷脂類相關材料,可想而知若再加上mRNA本身,總共就有至少五種材料比例需要測試,接著還有針對mRNA本身也有很大學問,需要有生物學家進行,模板的設計,利用大腸桿菌做DNA模板的複製,並且進行體外轉錄將DNA轉變成RNA,並且RNA上面的前後序列都有所謂的不轉譯區間(untranslated region),這也會大大影響mRNA的效果,而RNA製造的核酸,是天然核酸或是人工化學修正的核酸也是一個重要的關鍵,這部分就需要有有機化學家來協助處理,接著也是有機化學家可以幫忙的就是RNA的5’端帽 (cap)的部分,5’端帽的好壞可以改變mRNA本身所引起的免疫反應,進而提升其效果,之後再進行動物實驗,人體試驗等等才能正式給我們施打疫苗,而確認可以施打後,又需要化學工程的專家進行大量生產的部分,由此可知生物醫學工程是一個需要不同領域的專家一起合作來解決現在的醫學問題.

再來,我們就來聊一下,到底生物醫學工程在學什麼?通常生物醫學工程可以細分成幾個領域:生物材料,生醫電子儀器,藥物輸送,細胞工程/組織工程,機械生物學…等等,其實每個領域都有至少一個傳統學科的支持,比如生物材料的領域就是對材料性質的了解很熟悉,並且能夠了解材料與細胞之間的交互作用和關係,而許多生物材料的開發又需要有機化學家協助合成,因此雖然生物材料只是生物醫學工程中的其中一個領域,但是其相關聯的專業就包含生物,材料工程和化學,以我個人而言,由於我化學工程和生物相關的了解,因此我主要做的領域是生物材料,藥物輸送,組織工程和一部分機械生物學,而在我求學和工作的過程中,碰到許多不同專業的專家和大學部的學生,這時候我就發現由於我多元化的背景,我非常適合跟不同專業的人進行溝通,因為常常化學家,工程師,生物學家和醫師的思維邏輯並不一樣,針對許多專業用語的定義也不盡相同,因此身為一個生物醫學科學家我可以在團隊中變成溝通的橋樑,協助不同專業的人再一起合作,然而當我碰到美國許多大學生時,他們都是大學就開始唸生物醫學工程,由上一段可知,生物醫學工程包含的專業非常多,每一個專業都可以讓我們念3-4年才取得學士學位,因此在同樣的4年內為了要在每個專業中都了解,往往係上安排的課程都只能是該專業最入門的課程,要不然光生物醫學工程的學士學位可能都需要至少6-8年才能完成(因為等於要修完其他不同學系的科目),因此不管我是擔任助教的課,或是帶大學生做專題都會發現,如果是唸生物醫學工程的學生,往往都是什麼都學一點,但是都沒有一個專精的科目,可能我在聊怎麼計算做物質輸送,這在化學工程中可能可以學1-2個學期,但是這些學生都表示他們會,也懂怎麼計算,然而細談下去則會發現,他們其實只把化學工程中輸送現象的第一章學完而已,因此不管在康乃爾大學或是在麻省理工,若是碰到唸生物醫學工程的學生,我都會跟他們細聊,了解他們的興趣,舉例來說,如果有學生想做癌症相關的藥物治療,我第一件事會叫他們先把生物相關科系的課程都好好上完,再來就是有機化學,接著需要找一個做癌症生物學相關的實驗室,把所有實驗技術都學會,接著我們再來談已生物工程的角度來開發癌症相關治療藥物.其實以我的經驗和了解,我會建議將來想以生物醫學工程為職業的人,先從上述的傳統科系中取得一個學士學位,等到研究所再來唸生物醫學工程,如此一來,你也有一個專業來與同學進行交流和學習.

總結上述,其實跨領域的項目是現在最熱門,但也是最辛苦的學科,因為我們需要比其他多花更多的時間,學習不同領域的知識,並且學習跟完全不同領域的人溝通合作,以我而言,我在大學時候學會化工和土木工程相關的知識,並在研究所的時候,獨自把生物,甚至癌症生物學都學會,並成為其專家,如此一來,才能夠在身為研究員的工作中,與不同的專家溝通,合作並完成不同的挑戰,這中間的辛苦大概只能靠毅力和決心才能堅持下去,也希望如果有年輕學生想往這個方面發展,可以努力堅持下去,如果有任何相關問題,都歡迎留言讓我知道!

Friendly reminder: 如果你喜歡這個文章,請按讚並分享,感謝

分享相關Youtube影片

Omicron變種之BA.2亞變種

自2020年臺灣已有15,143名確診案例,其中男性7586名,女性7557名,而死亡案例則有838名,其中男性535名,女性303名(圖一和圖二);由統計數據可推測,新冠肺炎對於老年人有著比較高的危險性,並且男性死亡率比女性高,台灣衛福部在農曆過年期間持續通報本土的新冠肺炎確診病例, 自2022年初桃園機場群聚與西提餐廳傳染開始,新冠肺炎的疫情就還沒停止,尤其是新冠肺炎病毒的新變種 Omicron,具有著高度的傳染力,雖然其潛在的毒性可能下降,對人體的傷害比以往的變種低,然而根據世界衛生組織的公布資訊,目前Omicron具有4種亞變種: BA.1, BA.1.1.529, BA.2和BA.3.其中BA.1是原始的Omicron變種,而BA.2亞變種開始慢慢取代原始Omicron變種和其他亞變種,並且已經在丹麥,尼泊爾,菲律賓和英國都已經成為主要的感染病毒,甚至臺灣現在也找到有兩名案例是被Omicron BA.2亞變種所感染.既然科學家已經預測BA.2亞變種能透過他的高度傳染性可能會取代原始Omicron變種,那我們是否應該先了解一下BA.2亞變種?

圖一,自2020年,新冠肺炎的確診病例統計表,資料來源:台灣衛生福利部 2/5/2022
圖二,自2020年,新冠肺炎的死亡病例統計表,資料來源:台灣衛生福利部 2/5/2022

在媒體報導中,往往稱BA.2亞變種是一個隱形變種,但為什麼叫做隱形變種呢?首先,我們需要先知道BA.1,即Omicron的原始變種,在一般核酸檢測中,我們由已知的三種基因做測量,然而由於基因的突變,BA.1從已知的三種基因裡缺少其中一種,因此當我們做核酸檢測時發現結果中如果少了一個基因,我們就可以推斷此病毒為Omicron BA.1,但是BA.2亞種的突變與BA.1差異不同,即三種基因中並無缺少任何一種,因而當我們做核酸檢測時,往往會沒注意到這個亞種的存在;就我個人而言,我並不認為這是一種可以隱形躲避我們檢測的變種,而只能說是針對BA.1的檢測方法並不能拿來檢測BA.2,另外一件有趣的事情,根據演化的計算,其實BA.2和BA.1已經有很明顯的差異,是否需要將BA.2獨立出成為一個新變種,也是現在很多科學家在爭論的事情.

另外大家最在意的就是傳染力,BA.2由於和BA.1有著不同的突變處,因而使得BA.2在傳播速度方面是比原始BA.1還要高,而且在丹麥的研究中表示儘管BA.2亞變種還是會進行突破性感染(感染已經打完疫苗的人),但是若是打完疫苗的人身上被感染Omicron BA.2後,並不會增加其傳染力,也就是說大家趕快打疫苗,才能夠保護自己和家人;另一方面,由於Omicron原始種BA.1在動物實驗和臨床統計上發現,其重症率和死亡率皆比以往的變種更低,那我們就想知道那突變BA.2亞變種的毒性是否變強或是變弱?依丹麥目前的研究可知,BA.2與BA.1相比並沒有增加重症率和死亡率,因此在一月底的時候,丹麥政府宣佈新冠肺炎相關的措施都取消,因為丹麥政府認定新型的Omciron BA.2亞變種已經不再對社會造成威脅,儘管這對於很多人來講都是一個振奮人心的消息,表示新冠肺炎病毒大流行應該即將步入尾聲,然而由於BA.2的傳播力變更強了,即使重症率和死亡率已經下降,但是若感染人數大量增加,還是會對於醫療系統產生很大的壓力,並且總死亡人數一定也會增加,因此還是強烈建議大家盡快施打完疫苗,平時在人潮擁擠的地方配戴N95或KN95口罩,以及勤洗手的好習慣.最後,我想建議在未來新冠肺炎大流行終止的關鍵點除了現在正進行針對Omicron的疫苗,以及更多治療的藥物之外,快篩試劑勢必是一個非常重要的一環,儘管重症率下降,但是我們還是希望能夠在感染擴散前,找到感染源並且進行隔離阻斷,才能夠有效地控制疫情,讓大家盡快恢復正常生活.

Reference:

  1. 台灣衛生福利部
  2. Meredith Wadman, Scienceinsider 2022 doi: 10.1126/science.ada0810
  3. UK Health Security Agency
  4. Frederik L. et al, “Transmission of SARS-CoV-2 Omicron VOC subvariants BA.1 and BA.2: Evidence from Danish Households”, medRxiv ,doi: https://doi.org/10.1101/2022.01.28.22270044 

Friendly Reminder:如果你喜歡這個文章,麻煩請幫我按讚並分享給更多的人知道,謝謝