2022 年 4 月 25 日，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准將瑞德西韋(remdesivir) 的治療擴大到針對至少 28 天(滿四週)、3 公斤重嬰幼兒患者，在得到輕至中度新冠肺炎之後可因為重症或高危險進入重症而使用瑞德西韋來治療．
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目前核准使用治療新冠肺炎藥物
在美國，有效治療新冠肺炎的兩種抗病毒藥物是輝瑞 (Paxlovid) 和默克 (Molnupiravir)，但由於能夠阻礙軟骨和骨骼的生長，因此不能用於兒童。 相關訊息，請在之前的文章中得知“抗新冠肺炎藥物”。
誰可以使用瑞德西韋？
在 2022 年 4 月 25 日之前，瑞德西韋只能用於治療至少 12 歲並且至少 40 公斤的成人患者和兒童患者。 2022 年 4 月 25 日之後，瑞德西韋的應用擴大到至少 28 天大、體重 3 公斤的兒科患者接受治療，因為這些兒童沒有任何新冠疫苗來預防重症和死亡，以及也沒有藥物來治療這些兒童。
瑞德西韋的潛在副作用
使用瑞德西韋的可能副作用包括肝臟酵素酶分泌增加，這可能是肝損傷的徵兆； 和過敏反應，可能包括血壓和心率變化、低血氧水平、發燒、呼吸急促、喘息、腫脹（例如嘴唇、眼睛周圍、皮下）、皮疹、噁心、出汗或顫抖。
瑞德西韋並不能夠代替疫苗
儘管 FDA 批准了瑞德西韋在兒童中的使用，但這種藥物無法預防任何感染、住院或死亡。 一旦 FDA 批准莫德納或輝瑞的新冠疫苗用於兒童，請記得帶孩子接種疫苗，以保護小孩和家人。
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